ABSTRACT
La relación estrógenos conjugados/no conjugados, asociada con procesos reproductivos, ha despertado el interés de estudiar el papel biológico y el control de la estrógeno sulfotransferasa y estrógeno sulfatasa que participan en la formación e hidrólisis de los estrógenos 3-sulfato, respectivamente. En este trabajo se determinó la actividad de las dos enzimas a través de la convesión recíproca de estrona sulfato-H3 y estrona-H3 en los sitios de implantación (SI) y áreas no implantadas (SNI) del útero de ratas durante el proceso de implantación embrionaria. En estos tejidos se observó un contraste en las actividades enzimáticas. En tanto que la sulfotransferasa en SI fue mayor que en SNI (0.205) pg vs. 0.144 pmola/mg proteína/h), la actividad de sulfatasa se presentó en forma inversa (1.470 y 1.977 pmolas/ mg proteína/h respectivamente). Estos resultados indican la presencia simultánea de ambas anzimas en el útero de rata y sugieren la existencia en SI de un mecanismo que regula la concentración local de estrógenos libres y sulfoconjugados en el que participan dichas enzimas
Subject(s)
Blastocyst/physiology , Embryonic Structures/enzymology , Embryonic Development , Estradiol/biosynthesis , Estrogens/physiology , Recombinant Proteins/biosynthesis , Receptors, Estradiol/physiology , Sulfatases/physiology , Sulfotransferases/physiologyABSTRACT
A new enzymatic assay for the determination of alkaline phosphatase (APase) activity in preimplantation mouse concepti is described. This method allows estimation of APase activity of concepti extracts using the fluorogenic substrate, 3,6-fluorescein diphosphate (FDP). For measuring APase activity, 0.1 percent Nonidet P-40 was used to solubilize the enzyme. Control assays showed that this procedure does not modify the enzyme activity. According to the Km obtained for APase from mouse concepti (between 1-2 microM), the initial concentration of FDP was 20 microM, which is 10 fold the Km. The assay sensitivity allows continuous recording of the product generated and a reliable determination in less than 20 min. Results show that APase activity in mouse concepti may be detected from the 2-cell stage, increasing exponentially towards the blastocyst stage